为了增强竞争力，奥翔药业(603229.SH)拟定增募资加码主业。
3月8日晚间，奥翔药业发布公告称，公司拟定增募资不超过5亿元，布局高端制剂及特色原料药等业务。
奥翔药业主要从事CDMO/CMO、特色原料药及中间体、制剂及创新药等业务，公司保持着较高的研发投入，多个产品国际市场占有率位居前列。
2021年，公司预计实现净利润1.31亿元-1.48亿元，同比增加50.86%-70.44%。这也是公司净利润首次破亿，创下历史新高。
在二级市场上，奥翔药业也有不错的表现。其股价自2月14日以来持续走高，3月7日，最高报51.59元/股，创下历史新高。截至3月9日收盘，奥翔药业报收46.75元/股，市值134.19亿元。
募资推进产业链升级
根据定增预案，奥翔药业拟采取向特定对象非公开发行的方式发行股票，本次发行拟募集资金不超过5亿元，发行股票数量不超过约2870万股。扣除发行费用后的募资净额将用于高端制剂国际化项目(一期)、特色原料药及关键医药中间体产业化项目(二期)、补充流动资金，分别投入募资2.9亿元、1.3亿元、8000万元。
具体来看，高端制剂国际化项目(一期)的项目建设期为2年，实施主体为奥翔药业全资子公司浙江麒正药业有限公司，建设地点位于台州。该项目为“台州湾循环经济产业集聚区浙江麒正药业有限公司年产4.5亿片抗肿瘤片剂胶囊、39亿片固体片剂胶囊等制剂项目”的一期项目，目前该项目已完成项目备案、环评手续。
特色原料药及关键医药中间体产业化项目(二期)计划建设2年，实施主体为奥翔药业，建设地点位于台州。
长江商报记者注意到，凭借特色原料药及中间体多年积累的优势，奥翔药业已经构建“中间体+特色原料药+制剂”的一体化模式，开发特色制剂，并在国内、国外同时申报，实现国内、国外市场同步发展。
2021年上半年，奥翔药业全资子公司浙江麒正药业有限公司投资新建“国际化制剂产业基地项目”，该项目主要产品为高活性靶向抗肿瘤片剂/胶囊、普通口服固体片剂/胶囊，目前一期项目高活性制剂车间12654m^2、口服固体制剂车间16809m^2都已完成厂房建设。
奥翔药业表示，本次计划实施的特色原料药及关键医药中间体产业化项目(二期)，完全按照美国、欧洲、日本的cGMP药品生产规范和严格的EHS体系进行建筑、设备、工艺方面设计，公司将进一步完善自身的质量体系和生产规范化管理，帮助公司在全球市场树立良好的公司形象，提升公司的竞争力。
奥翔药业认为，通过本次募集资金投资项目的实施，奥翔药业顺应行业发展趋势，推进中间体+特色原料药+制剂一体化产业链升级的发展战略;公司也能够在解决产能紧张问题的同时深化公司主业，进一步提升盈利能力。
主要产品国际市占率居前列
公开资料显示，奥翔药业成立于2010年4月，2017年5月9日在沪交所挂牌上市。公司主要从事CDMO/CMO、特色原料药及中间体、制剂及创新药业务，产品包括肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺类、抗菌类、痛风类和抗肿瘤类八大类。
其中，公司主要产品恩替卡韦、双环醇、泊沙康唑、西他沙星、奈必洛尔、非布索坦等在国际市场占有率位居前列。据悉，该等产品或将在未来几年内，为公司提供稳定的收入和利润来源。
由于产品具有优势，奥翔药业业绩也持续增长。
2018年-2020年，奥翔药业分别实现营收2.44亿元、3.08亿元、4.09亿元，复合增长率为29.54%。同期，净利润分别为4386万元、5639万元、8684万元。
根据奥翔药业披露的2021年业绩预告，预计2021年度实现净利润1.31亿元-1.48亿元，与上年同期相比，将增加4416.4万元-6116.4万元，同比增加50.86%-70.44%;扣非净利润为1.27亿元-1.44亿元，与上年同期相比，将增加4156.27万元-5856.27万元，同比增加48.59%-68.46%。
为保证竞争力，奥翔药业对产品研发一直较为重视，保持着较高的研发投入。
2017年-2021年前三季度，其研发费用分别为3530万元、4017万元、4888万元、5693万元、4932万元，同期研发费率分别为14.58%、16.49%、15.91%、13.94%、11.4%。
与此同时，高比例研发投入为奥翔药业的产品带来高壁垒、高毛利属性。同期，公司毛利率分别为60.4%、44.65%、51.78%、56.43%、54.65%。
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